Alex Zanardi passerà Natale a casa, con i suoi familiari: lo ha annunciato Luca Pancalli, presidente del Comitato Olimpico, in apertura della cerimonia di consegna

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La Casa di Ale è un progetto pilota, ideato dal padre di un bambino disabile, per raccontare un percorso sociale e mostrare soluzioni e tecnologie che
Lavorava al 69° piano della Torre Uno del World Trade Center. Lavorava come contabile per il Port Authority di New York. Come tutte le mattine quel
Prima la semina, poi i germogli e infine i frutti. Quelli della terra, quelli della passione e dell’entusiasmo. Del lavoro responsabile insegnato con pazienza e
La pandemia ha fatto lievitare i prezzi del 17% rispetto a tre anni fa, mentre è solo nel 51% dei casi che una persona in
A un anno dall’incidente un’intervista per raccontare le condizioni del campione paralimpico Comunica con la famiglia, non parla, ma “lotta come un leone“. Alex Zanardi
In barca a vela e surf per superare le differenze e le disabilità. Area51 organizza da fine giugno a ottobre corsi, brevi crociere in barca a vela
Parla il figlio Niccolò: “Siamo anche un po’ stressati per questo, ma non perdiamo le speranze” È passato un anno da quando Alex Zanardi, in
Sono sempre di più i marchi attenti a questa tematica, ecco quali e perché è importante sostenerli. Grandi marchi hanno iniziato ad affrontare il problema
L’inclusione non solo una responsabilità sociale ma una vera opportunità. Imprese, amministrazioni pubbliche e Terzo Settore possono presentare sino al 30 giugno esperienze e ricerche
La Diocesi di Milano rilancia in un convegno online il lavoro del tavolo “O tutti o nessuno”. “Nelle nostre comunità le persone con disabilità non
Il responsabile Filippo Ghelma a ilfattoqutidiano.it racconta il percorso iniziato 20 anni fa all’ospedale San Paolo di Milano: “Il nostro modello di accoglienza prevede lo
È da diverso tempo che pensavo di scrivere qualcosa sul paese in cui abito. Dico abito e non vivo perché Misilmeri non è un paese
La storia della piccola Roberta Del Monte, affetta da una malattia genetica rara. La madre: “Una catechista e il vescovo credono che non abbia diritto
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